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库克要偷着乐了!美监管机构开绿灯让Apple Watch在医疗领域大展拳脚

小小的Apple Watch一直都有一颗想要在医疗健康领域有所作为的野望。。。然而与中国一样,,,,美国的医疗事业也被管理机构严格管理着。。。。但如今,,,FDA想要给这些医疗创新更多的空间。。。。这对苹果来说,,,,可谓巨大的好机会。。

9月27日,,,监管新药研发、、医疗设备以及食品供应的美国食品药品管理局(Food and Drug Administration)当地时间周二表示,,,,他们已经选了包括苹果在内的9家主要的科技公司来参与一个实验测试项目。。据悉,,凡是参与该项目的公司,,,,FDA在他们研发相关健康软件和产品的时候都会放松监管。。。

对于此番调整,,FDA局长Scott Gottlieb在一份声明中表示:“尊龙时凯需要将监管局的管理框架现代化,,,以便更好的适应各种需要尊龙时凯评估的创新。。。。”无独有偶,,,,美国商品期货交易委员会(CFTC)主席此前也对金融创新表达了类似的宽容的态度。。。。他在9月21日说道:“尊龙时凯所做的一切事情都已经被数字化。。。不过有一件事并未被数字化,,那就是监管。。。尊龙时凯仍旧是数字货币市场的模拟监管者。。。。”如今各种创新有时候确实处于一种倒逼监管的状态,,而如若监管机构能够开绿灯,,,,这无疑给有意义的创新插上了翅膀。。

具体来说,,这次有幸加入这个实验项目的公司有苹果、、、Fitbit 、、、三星电子、、、、Verily Life Sciences、、、Johnson & Johnson 和 Roche Holding AG、、Pear Therapeutics 、、、Phosphorus 和 Tidepool。。。

事实上,,,无论在哪个国家,,想要在医疗领域高一些创新都不是易事。。Gottlieb在今年7月宣布数字医疗生产商可以申请实验项目时就表示:“从历史上来看,,,,医疗健康领域采用颠覆性创新工具的速度非常缓慢,,,,远不如其他商业和日常生活领域的变革进程。。”

当时PDA还开创性的宣布了预先获批的新规定,,,,这被Gottlieb称为是“一种新的、、、、务实的数字医疗规范。。。”那些加入该项目的公司,,,,在发相关的新产品时可以预先获得许可证,,,不用再花上几个月走监管机构的标准申请以及审批流程。。。。这意味着,,,该项目可以帮助公司更快的研发新产品,,同时又要保证这些创新(被患者或医生用来预防、、、诊断和治疗疾病)是在PDA的监管之下进行的。。

苹果在9月13日凌晨的新品发布会上宣布,,,,搭载Apple Watch OS 4系统的Apple Watch 3将有更多医疗方面的应用。。。比如苹果宣布将正式开启心脏研究,,,,,,,而不再是之前简单的心率监测。。。。与此同时,,,,为了进一步的推进该项研究,,,,苹果还推出了与斯坦福医学院合作的心脏研究项目(Apple heart study)。。。。此前库克接受《财富》采访时就表示,,苹果对心脏研究非常感兴趣,,而且已经专研好几年了。。。

除此之外,,,,苹果还进行了一系列其他医疗方面的布局,,详见一文。。。。这次苹果成为PDA实验项目的成员后,,以后在心脏以及其他方面想要推出新产品和新功能就变的更容易了。。。。但前提是,,苹果进行的相关研究都符合正常的指标。。。

在PDA实验项目的名单中,,,,还有另一家智能可穿戴设备厂商Fitbit。。对于Fitbit来说,,,,其早已定位自己是一家软件及数字医疗公司。。。Fitbit CEO James Park去年12月时说:“佩戴Fitbit应该能够拯救你的生命”。。他认为目前可穿戴设备仅仅是时髦而已,,,但在将来它可能成为一种医疗援助。。这次入选,,,无疑对Fitbit来说也是很大的转机。。

除了苹果和Fitbit,,,其实像谷歌、、、小米等科技公司都致力于医疗领域的布局。。。比如,,,,谷歌母公司 Alphabet 旗下的生命科学项目Verily,,正在与Novartis AG合作研发可以持续监测人体血糖的隐形眼镜。。

科技公司涉足医疗领域并与监管机构达成合作,,,确实令人充满想象。。。。然而需要理清的是,,,,虽然硅谷的科技公司在扎堆跳入医疗领域,,但最终的表决权依然掌握在PDA手中。。。在监管的这条道路上,,,不确定因素依然有很多。。。比如,,,监管机构于2013年的时候命令基因测序公司23andMe暂停销售旗下的健康分析产品,,直到监管清晰后再做打算。。。

在PDA的实验项目中,,,,监管机构会对这些科技公司的数字医疗软件进行审查,,并且还会监测他们的设备以确保符合智能标准,,,,以及在产品正式上市后也要进行必要的追踪。。。如果这些公司通过了PDA的审查,,,那么他们可以获得预先许可证,,并且可以走更简单的审批程序或者干脆不用PDA的审批。。。但如果没通过,,,一切就不好办了。。。。

据PDA介绍,,有100家公司对该实验项目该兴趣。。。该机构决定在明年1月举办一场公开研讨会,,让其他未能参加的公司了解整个参与和审批的过程,,并宣布过去一段时间实验的初步结果。。。。

转载36氪:http://36kr.com/p/5095272.html